Péptidos de pérdida de peso Semaglutide Tirzepatide Adipotide GLP1 viales fábrica personalizada CAS: 910463-68-2

Semaglutide  es el  más reciente agonista GLP-1R y fue aprobado por la FDA como una inyección semanal para el tratamiento de T2DM a finales de 2023. El péptido es químicamente similar a la liraglutida, con la inclusión de dos modificaciones estructurales (Lau, Bloch, et al., 2015). El primero es el reemplazo de Gly por el aminoácido no proteinogénico 2-aminoisobutírico (AIB) en la posición 2. El segundo es la unión del diácido octadecanoico a la cadena lateral de Lys-26 a través de un separador corto de polietilenglicol (PEG) y un enlace de ácido γ-glutámico. La sustitución de aminoácidos hace que el péptido sea más resistente a la DPP-4 en comparación con la liraglutida, y la presencia de la moiedad de 18 ácidos grasos de carbono resulta en una alta afinidad de unión para la albúmina sérica, lo que se traduce en una semivida de aproximadamente 7 días en humanos

Embalaje y almacenamiento:
Descripción de productos
Semaglutida no CAS 910463-68-2
Semaglutide tiene una estructura química muy similar a la hormona péptido glucagón-como 1 (GLP-1), adjunto a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes tipo 2.
Semaglutide puede ayudar a las personas con obesidad a perder peso también.

Función
Semaglutide  es el  más reciente agonista GLP-1R y fue aprobado por la FDA como una inyección semanal para el tratamiento de T2DM a finales de 2023. El péptido es químicamente similar a la liraglutida, con la inclusión de dos modificaciones estructurales (Lau, Bloch, et al., 2015). El primero es el reemplazo de Gly por el aminoácido no proteinogénico 2-aminoisobutírico (AIB) en la posición 2. El segundo es la unión del diácido octadecanoico a la cadena lateral de Lys-26 a través de un separador corto de polietilenglicol (PEG) y un enlace de ácido γ-glutámico. La sustitución de aminoácidos hace que el péptido sea más resistente a la DPP-4 en comparación con la liraglutida, y la presencia de la moiedad de 18 ácidos grasos de carbono resulta en una alta afinidad de unión para la albúmina sérica, lo que se traduce en una semivida de aproximadamente 7 días en humanos
 

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