Roduct nom :tétracaïne HCL
Nom de la tétracaïne Chlorhydrate d'autres :
Numéro de registre CAS : 136-47-0
L'EINECS 205-248-5 :
Formule moléculaire : C15H25ClN2O2
Le poids moléculaire : 300.82
Dosage : 98,5 %
Aspect : poudre cristalline blanche
Paquet :1kg/sac ou d'aluminium comme requis
Utilisation : Peut être utilisé que les produits pharmaceutiques Les anesthésiques locaux
La tétracaïne Description :
La tétracaïne HCL est synthétisée à partir de 4-butylaminobenzoic acide. L'ester éthylique est formé par le biais d'une estérification réaction acido-catalysée. Base-catalysée La transestérification est réalisée par ébullition de l'ester éthylique de l'acide 4-butylaminobenzoic avec un excès de 2-diméthylaminoéthanol en présence d'une petite quantité de sodium etoxide.
La tétracaïne, également connu comme Amethocalne, Decicaine Pontocaine Dlcalne,,, est une sorte d'anesthésique local. Il est hautement soluable en solvant non polaire, et combine avec un taux plasmatique de protéine de 85%.
La tétracaïne prend effet très rapide. Il suffit généralement de 1 à 2 min., sa demi-vie est de 5-10 min. et il peut dure 20 ~ 40min.
Il est largement utilisé comme analgésique en surface muqueuse de l'anesthésie, de la Conduction d'anesthésie, l'anesthésie épidurale, l'anesthésie spinale, OPHTHALMIC anesthésie topique et ainsi de suite.
La tétracaïne est plus efficace que la procaine. Il est de 10-15 fois plus efficace qu'elle.
La tétracaïne Application :
La tétracaïne (INN, également connu sous le nom commercial Pontocaine amethocaine;. Ametop et Dicaine) est un puissant anesthésique local de l'groupe ester. Il est principalement utilisé de façon topique en ophtalmologie et en tant qu'antiprurigineux, et il a été utilisé dans l'anesthésie spinale.
Dans la recherche biomédicale, la tétracaïne est utilisé pour modifier la fonction de la libération de calcium channels (récepteurs à la ryanodine) qui contrôlent la libération de calcium des réserves intracellulaires. La tétracaïne est un bloqueur allostériques du canal de fonction. À de faibles concentrations, la tétracaïne provoque une inhibition initiale de la libération spontanée de calcium, tandis que d'événements à des concentrations élevées, la tétracaïne blocs relâcher complètement.
Quelle est la différence entre l'anesthésie de l'intensité de la tétracaïne poudre et de chlorhydrate de lidocaïne, de la procaïne et Dimethocoine ?
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La procaïne hydrochloride
| Le point de l'analyse | Standard | Résultat de l'analyse |
| Description |
Blanc ou jaune clair, solide cireux |
Solide blanc |
| L'identification |
A. Dissoudre 100 mg dans 10 mL d acide hydrchloric dilut(1 dans 120),et ajouter 1 mL de solution de thiocyanate de potassium
Solution (1 sur 4) : un précipité cristalline est formé. Le précipité Recrystallize À partir de l'eau, et sécher à 80 pour 2 heures : il fond entre 130 et 132 . |
Est conforme |
| B : par les rayons UV, pour correspondre avec la norme de travail | Est conforme | |
| Pureté chromatographique | Conformes à la norme | Est conforme |
| La perte au séchage | ≤0,50 % | 0,1 % |
| Resiue à l'allumage | ≤0,10 % | 0,05 % |
| Intervalle de fusion | 41 ºC ~ 46 ºC | 42,5 ºC ~ 43.0 ºC |
| Résidus de solvant | L'éthanol≤0,5 % | Non détecté |
| Acetoe≤0,5 % | 0,007 % | |
| 4-méthyl-2-pentanone≤0,5 % | Non détecté | |
| DCM≤0,06 % | Non détecté | |
| L'ÉTHER PETOLEUM≤0,5 % | 0,12 % | |
| L'éther Isoprepyl≤0,5 % | 0,03 % | |
| Dosage | 99,0 % ~ 101,0 % | 99,6 % |
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