Nom de roduit :Tetracaïne HCL
Autre nom : Tetracaïne Hydrochloride
Numéro de registre cas : 136-47-0
EINECS : 205-248-5
Formule moléculaire : C15H25ClN2O2
Poids moléculaire : 300.82
Dosage : 98.5%
Apparence : poudre cristalline blanche
Conditionnement :1 kg/sachet en aluminium ou selon les besoins
Utilisation : peut être utilisé comme anesthésique local pharmaceutique
Tétracyaine Description:
La tétracycline HCL est synthétisée à partir de l'acide 4-butylaminobenzoïque. L'ester éthylique se forme par une réaction d'estérification catalysée par l'acide. On obtient la transestérification catalysée par la base en faisant bouillir l'ester éthylique de l'acide 4-butylaminobenzoïque avec un excès de 2-diméthylaminoéthanol en présence d'une petite quantité d'oxyde de sodium.
La tétracyaine, également connue sous le nom d'Amethocalne, Dlcalne, Pontocaïne, Decicaïne, est une sorte d'Anesthésique locale. Il est hautement soluble dans le solvant non polaire et se combine à la protéine plasmatique de 85 %.
La tétracycline prend effet très rapidement. Il a juste besoin de 1-2 minutes habituellement, sa demi-vie est de 5-10 minutes et il peut durer 20 à 40 minutes.
Il est largement utilisé comme analgésique dans l'anesthésie de surface muqueuse, l'anesthésie de conduction, l'anesthésie épidurale, l'anesthésie rachidienne, l'anesthésie topique ophtalmique et ainsi de suite.
La tétracycline est plus efficace que la Procaine. Il est 10-15 fois plus efficace qu'il.
Application de la tétracycline :
Tégaine (AUBERGE, également connue sous le nom d'améthocaïne; nom commercial Pontocaïne. Ametop et Dicaïne) est un anesthésique local puissant du groupe ester. Il est principalement utilisé localement en ophtalmologie et comme antipruritique, et il a été utilisé dans l'anesthésie rachidienne.
Dans la recherche biomédicale, la tétracyaine est utilisée pour modifier la fonction des canaux de libération de calcium (récepteurs de ryanodine) qui contrôlent la libération de calcium des réserves intracellulaires. La tétracyaine est un bloqueur allostérique de la fonction de canal. À de faibles concentrations, la tétracyaine provoque une inhibition initiale des événements spontanés de libération de calcium, alors qu'à de fortes concentrations, la tétracyaine bloque complètement la libération.
Quelle est la différence entre l'intensité anesthésique du chlorhydrate de tétracycline en poudre et de la lidocaïne, de la procaïne et de la diméthocine ?
BALISE :
Tétracycline
HCl de tétracycline
Chlorhydrate de tétracycline
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Benzocaïne
HCl de benzocaïne
Lidocaïne
HCl lidocaïne
Chlorhydrate de lidocaïne
Procaïne
Chlorhydrate de procaïne
| Élément d'analyse | Standard | Résultat de l'analyse |
| Description |
Blanc ou jaune clair, cireux plein |
Blanc fixe |
| Identification |
A. dissoudre 100 mg dans 10 mL d'acide chlorhydrique diluté(1 dans 120) et ajouter 1 mL de thiocyanate de potassium
solution (1 dans 4) : un précipité cristallin se forme. Recristalliser le précipité de l'eau, et sécher à 80 heures pendant 2 heures: il fond entre 130 et 132 . |
Conforme |
| B : par UV, pour correspondre à la norme de travail | Conforme | |
| Pureté chromatographique | Conforme à la norme | Conforme |
| Perte sur le séchage | ≤0.50 % | 0.1 % |
| Valeur résiduelle à l'allumage | ≤0.10 % | 0.05 % |
| Plage de fusion | 41 ºC À 46 ºC | 42,5 ºC ~ 43,3 ºC |
| Solvant résiduel | Éthanol ≤ 0.5 % | Non détecté |
| Acetate≤0.5% | 0.007 % | |
| 4-méthyl-2-pentanone ≤ 0.5 % | Non détecté | |
| DCM≤0.06 % | Non détecté | |
| ETHER PETOLEUM ≤ 0.5 % | 0.12 % | |
| Isoprépylthérique ≤ 0.5 % | 0.03 % | |
| Dosage | 99.0 % ~ 101.0 % | 99.6 % |
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