| Produktname: IDRA 21 |
| Andere Bezeichnung: 2H-1,2,4-Benzothiadiazin,7-Chloro-3,4-dihydro-3-methyl-, 1,1-dioxid |
| Aussehen: Weißes Pulver |
| CAS: 22503-72-6 |
| M.F.: C8H9ClN2O2S |
| M.W.: 232,69 |
| Spezifikation: 99 % |
IDRA-21
zeigt nootrope Effekte in Tierstudien und verbessert dadurch das Lernen und Gedächtnis erheblich. Es ist etwa 10-30 mal stärker als Aniracetam in der Umkehrung kognitiver Defizite durch Orscopolamin induziert, und produziert nachhaltige Effekte für bis zu 48 Stunden nach einer einzigen Dosis.der Mechanismus für diese Aktion wird angenommen, dass durch die Förderung der Induktion der langfristigen Potenzierung zwischen Synapsen im Gehirn.
IDRA-21 produziert unter normalen Bedingungen keine Neurotoxizität, obwohl es nach einem Schlaganfall oder Krampfanfällen die neuronalen Schäden nach einer globalen Ischämie verschlimmern kann.
Im Vergleich zu den Benzoylpiperidin-abgeleiteten Ampakindrogen war IDRA-21 stärker als CX-516, aber weniger potent als CX-546. Neuere Benzothiadiazid-Derivate mit stark erhöhter Potenz im Vergleich zu IDRA-21 wurden entwickelt, aber diese wurden nicht in gleichem Maße erforscht, wobei die Benzoylpiperidin- und Benzoylpyrrolidin CX-Reihe von Medikamenten für die klinische Entwicklung bevorzugt werden, wahrscheinlich aufgrund günstigerer Toxizitätsprofile bei hohen Dosen.
1. Erhöhung der kognitiven Fähigkeiten.
2. Erhöhte Genauigkeit bei der Ausführung von Aufgaben.
3. Erhöhung des Kurzzeitgedächtnisses.
4. IDRA-21 kann Schizophrenie potenziell behandeln.
5. IDRA-21 kann möglicherweise eine Behandlung für Depression sein.
6. IDRA-21 hat eine neuroprotektive Wirkung, so dass es das Gehirn vor altersbedingten kognitiven Defekten schützen kann.
7. Erhöhte Wachsamkeit und Wachsamkeit.
1.Anwendung im Bereich Gesundheitsprodukte;
2.im medizinischen Bereich angewendet, hat Potenzial für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit (AD).