Anticancer 99% Reinheit Ibrutinib Pharmazeutisches Zwischenprodukt Ibrutinib Pulver Ibrutinib

Modell Nr.
D-sung Ibrutinib
Haltbarkeit
2 Jahre
cas-Nr.
936563-96-1
Testmethode
hplc
Spezifisch
coa
Schmelzpunkt
149-158oc
Dichte
1.34
mw
440.507
mf
C25h24n6o2
Name
Ibrutinib Pulver
Aussehen
Weißes Pulver
Produktname
Ibrutinib
Grad
Pharmazeutischer Qualität
Test
hplc 99 %
Anwendung
Anti-Krebs
Transportpaket
Negotiable
Spezifikation
99%
Warenzeichen
D-sung
Herkunft
Shaanxi Xi′an
Produktionskapazität
500kg/Month
Referenzpreis
$ 27.00 - 36.00
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Produktbeschreibung

Anticancer 99% Purity Ibrutinib Pharmaceutical Intermediate Ibrutinib Powder Ibrutinib
Anticancer   99%   Reinheit Ibrutinib   Pharmazeutisches Zwischenprodukt Ibrutinib Pulver Ibrutinib
Produktbeschreibung
Anticancer 99% Purity Ibrutinib Pharmaceutical Intermediate Ibrutinib Powder Ibrutinib Anticancer 99% Purity Ibrutinib Pharmaceutical Intermediate Ibrutinib Powder Ibrutinib
Produktdetails
Anticancer 99% Purity Ibrutinib Pharmaceutical Intermediate Ibrutinib Powder Ibrutinib
Produktname Ibrutinib
CAS-Nummer 936563-96-1
Apperance Weißes Pulver
MF C25H24N6O2
MW 440,507
Ibrutinib, ein von Johnson Johnson und Pharmacyclics Inc. Entwickeltes Medikament zur gezielten Krebsentstehung, wurde am 13. November 2013 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen.das Medikament, das unter dem Handelsnamen Imbruvica vermarktet wird, wird zur Behandlung von Mantelzelllymphom (MCL) verwendet.
Anwendung Und Funktion
Anticancer 99% Purity Ibrutinib Pharmaceutical Intermediate Ibrutinib Powder Ibrutinib Ibrutinib ist ein hochselektiver, irreversibler Inhibitor der Tyrosinkinase (BTK) von Bruton.PCI-32765 (Ibrutinib) ist ein selektiver und irreversibler Inhibitor auf Pyrrolopyrimidin-Basis von BTK mit IC50 von 0,5 nm. [1] PCI-32765 bindet unwiderruflich an Cys-481 in BTK und ist daher nur bei anderen Kinasen mit einem solchen modifizierbaren Cystein-Rückstand aktiv. In DOHH2 Zellen, in denen der BCR-Signalweg durch Anti-IgG aktiviert werden kann, hemmt PCI-32765 die Autophosphorylierung von BTK (IC50, 11 nm), dem physiologischen Substrat von BTK, PLCg (IC50, 29 nm), Und nachgeschalteter ERK (IC50, 13 nm).  
PCI-32765 (Ibrutinib) könnte ein wichtiger neuer zielgerichteter Behandlungsansatz für CLL PTS sein. In ex vivo Assays mit Whole Bold verhindert PCI-32765 (Ibrutinib) die Aktivierung von humanem BCR mit einem IC50 von etwa 0,2 μm, ohne die Aktivierung von T-Zellen zu beeinflussen. Die Behandlung von CD40 oder BCR aktivierten CLL-Zellen mit PCI-32765 (Ibrutinib) führt zur Hemmung der BTK Tyrosin-Phosphorylierung und unterbunden auch die von dieser Kinase aktivierten Überlebenswege, einschließlich ERK1/2, PI3K und NF-κB. Zusätzlich verhindert PCI-32765 (Ibrutinib) die aktivierungs-induzierte Proliferation von CLL-Zellen in vitro und hemmt effektiv die Überlebenssignale, die außerhalb der Mikroumgebung von CLL-Zellen, einschließlich löslicher Faktoren (CD40L, BAFF, IL-6, IL-4 und TNF-α), bereitgestellt werden. Fibronektin-Engagement und stromale Zellkontakt. PCI-32765 wurde ursprünglich von Pharmacyclics entwickelt. Und die Teilnehmer sind zu den klinischen Studien der Phase I eingeladen.
Spezifikation
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