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99% Bulk Ibrutinib Imbruvica CAS 936563-96-1 Ibrutinib Pulver
Modell Nr.
hupharma
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Minimum
10G
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Spezifikation
10g, 100g, 1kg
Warenzeichen
hupharma
Herkunft
China
HS-Code
2937290090
Produktionskapazität
20000kg Per Month
Referenzpreis
$ 0.81 - 0.90
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Beschreibung
Produktbeschreibung
99% Bulk Ibrutinib Imbruvica CAS 936563-96-1 Ibrutinib Pulver
Produktname: Ibrutinib
Synonyme: Gemäß Lu imatinib;PCI-32765;1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidyl]-2-propen-1-one;2-Propen-1-brutiniyl 1-1-3R(PYRIPHENYL-3-1H-4-3,4-pyrid-pyrid-32765-pyrid)[1-pyrid-PCI32765][PYRIPHENYRID-3][1-pyrid-1][PYRIBUTINIDIYL-4][4-3][3][4-PYRIBUTINIDID-1H][3,4] 1 2 32765
CAS: 936563-96-1
MF: C25H24N6O2
MW: 440,5
EINECS: 805-642-2
Aussehen: Weißes Pulver
Versand: Sicher und schnell, garantierte Lieferung
Ibrutinib ist eine Art Bruton Tyrosinkinase (BTK) Inhibitor, es könnte zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Mantelzelllymphom (MCL) verwendet werden. MCL und CLL gehören zum B-Zell Non-Hodgkin-Lymphom, das schwer zu heilen und leicht zu rezidivierend ist. Die gemeinsame chemische Immuntherapie hat nicht das Ziel, tritt oft 3 oder 4 Nebenwirkungen auf. Ibrutinib- und B-Lymphozyten könnten mit BTK anvisieren, das für die Bildung, Differenzierung und Übertragung von Informationen notwendig ist, BTK-Aktivität irreversibel hemmen und die Tumorzellproliferation und das Überleben effektiv hemmen. Ibrutinib könnte nach oraler Verabreichung schnell absorbiert werden, während 1~2h maximale Blutkonzentration erreichen, Nebenwirkungen gehören zu einem oder zwei, daher wird Ibrutinib eine neue Wahl der Behandlung von CLL und MCL werden.
Food and Drug Administration (FDA) der USA hat die Zulassung von Pharmacyclics Corporation beschleunigt und die Imbruvica von Johnson & Johnson (generischer Name: Ibrutinib) kam im November 13th, 2013, um eine Art selten aggressives Leukämie-Mantelzelllymphom (MCL) zu heilen. Ibrutinib ist eine neue Art von oralen Bruton Tyrosinkinase (BTK) Hemmer, wurde von der FDA als Durchbruch Medikamente im Februar 2013 ausgezeichnet, und die MCL und CLL-Behandlungen im 13th November, 2013 und 12th Februar, 2014 jeweils zugelassen. Es könnte kovalent gebunden selektiv mit Cystein-Rückstände (Cys-481) in der aktiven Stelle des BTK Ziel-Proteins, irreversibel zu hemmen BTK, wodurch effektiv verhindern Tumorzellen aus B-Zelle zu lymphoiden Gewebe, wo Anpassung an Tumorwachstum.
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