| Descrizione | Il ranitidina bismuto citrato, un nuovo sale formato da ranitidina e un complesso di citrato bismuto, è un nuovo agente introdotto nel Regno Unito per il trattamento delle ulcere gastriche duodenali e benigne, per l'eradicazione dell'Helicobacfer pylori; e per la prevenzione della ricaduta dell'ulcera duodenale quando somministrata in associazione con un antibiotico come claritromicina o amoxicillina. La ranitidina è un potente antagonista del recettore H2 dell'istamina con capacità di inibire la secrezione di acido gastrico. Altri tipi di agenti come dicitrato di tripotassico bismuto esercitano i loro effetti terapeutici nell'ulcerazione peptica fornendo un rivestimento protettivo al cratere dell'ulcera, stimolando la produzione endogena di prostaglandina, e inibendo l'attività della pepsina. Più significativamente, inibiscono il microrganismo Helicobacfer pylori, un patogeno prevalente, specificamente umano associato con gastrite e ulcere gastriche. Il composto del titolo possiede una nuova combinazione di proprietà dei due tipi di farmaci di cui sopra e mostra un'eccellente efficacia terapeutica negli studi clinici. Ranitidina bismuto citrato è in fase di studio per l'uso in gastrite e dispepsia non ulcerante, guarigione acuta di ulcera gastrointestinale e nella prevenzione della recidiva di ulcera peptica. |
| Originatore | Glaxo Wellcome (Regno Unito) |
| Usi | Antagonista (verso i recettori H2dell'istamina). |