Descrizione del prodotto
Nome del prodotto
MagPure Viral Nucleic Acid Isolation Kit
Specifiche di prodotto
IVD5412--
TL-06,6
x
16
Prep
Uso previsto
Questo kit viene utilizzato per estrarre l'acido nucleico virale totale da campioni biologici non cellulari/a basso contenuto cellulare, quali liquido corporeo, siero, plasma, soluzione di immersione, supernatante di omogeneizzazione tissutale, supernatante di coltura, ecc., i prodotti estratti possono essere utilizzati per la rilevazione clinica in vitro.
Introduzione
Questo prodotto è basato sul metodo di purificazione di particelle magnetiche ad alto legame. Il campione viene lisato e digerito sotto l'azione di lisato e proteasi. DNA / RNA viene rilasciato nel lisato. Dopo aver aggiunto particelle magnetiche e soluzione legante, DNA / RNA verrà adsorbito sulla superficie delle particelle magnetiche e le impurità come le proteine verranno rimosse senza adsorbimento. Le particelle adsorbite sono state lavate con soluzione di lavaggio per rimuovere proteine e impurezze, lavate con etanolo per rimuovere i sali, ed infine DNA/RNA è stato eluito mediante tampone AVE.
Composizione principale
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N. Cat
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Reagente preconfezionato
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IVD5412--TL-06
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PK/RNA carrier
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50 mg/310 ug
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Tampone di dissoluzione della proteasi blu
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5 ml
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Piastra di appoggio
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96-Punta e piastra DW
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1
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Piastra per campioni (piastra DW)
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500µl MLB tampone, 20µl particelle MagPure N
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1
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Piastra di lavaggio 1 (piastra DW)
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500µl buffer MW1
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1
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Piastra di lavaggio 2 (piastra DW)
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500µl buffer CW
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1
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Piastra per eluente (piastra DW)
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100µl AVE buffer
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1
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Condizioni di conservazione e validità
Questo kit viene spedito e conservato a temperatura ambiente ed è valido per 12 mesi.
Funzionamento di KingFisher Flex
1. Estrarre i componenti necessari del kit e rimuovere il sacchetto di tenuta e la pellicola sigillante.
2. Aggiungere 20 ul PK/RNA carrier nel foro della piastra campione.
3. Aggiungere 200~di campione 300 ul nel foro della piastra campione.
4. Avviare il programma corrispondente (IVD5412_F_96P).
5. Terminare l'operazione dopo ~15 minuti.
6. Rimuovere la piastra a 96 pozzetti e conservare il prodotto (piastra eluente) a -20~8ºC.
Funzionamento di Auto-pure 96(ALLSHENG)
1. Estrarre i componenti necessari del kit e rimuovere il sacchetto di tenuta e la pellicola sigillante.
2. Aggiungere 20 ul PK/RNA carrier nel foro della piastra campione.
3. Aggiungere 200~di campione 300 ul nel foro della piastra campione.
4. Inserire la piastra dei puntali e la piastra dei reagenti nel dispositivo.
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Piastra 1
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Piastra 2
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Piastra 3
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Piastra 4
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Piastra 8
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Piastra di appoggio
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Piastra campione
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Lavare 1 piastra
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Lavare la piastra 2
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Piastra eluente
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Avviare il programma corrispondente (IVD5412_F_96).
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Terminare l'operazione dopo ~18 minuti.
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Rimuovere la piastra a 96 pozzetti e conservare il prodotto (piastra eluente) a -20~8ºC.
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Impostazione del programma su Auto-pure 96.
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Fase
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Nome
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Piastra
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Tempo di miscelazione
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Gamma di miscelazione
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Tempo di attesa
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Volume
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Velocità
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Temp.
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Magnete
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1
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-carico-
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1
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2
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Rilegatura
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2
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5
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80
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0
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700
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6
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Chiudi
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2
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3
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Lavaggio 1
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3
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1
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80
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0
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500
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6
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Chiudi
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1
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4
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Lavaggio 2
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4
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1
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80
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0
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500
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6
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Chiudi
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1
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5
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Asciutto
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5
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0
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80
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1
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200
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6
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Chiudi
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0
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6
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Eluire
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8
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4
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80
|
0
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100
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6
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55
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3
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7
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-carica-
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4
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Funzionamento della stazione dei liquidi (BGI MSP96, Agilent bravo)
1. Estrarre i componenti necessari del kit e rimuovere il sacchetto di tenuta e la pellicola sigillante.
Aggiungere 10 ul PK/RNA carrier nel foro della piastra da 1,2 ml a 96 pozzetti.
3. Aggiungere 300~320µl di miscela tampone MLB/Beads (dalla piastra campione) a una piastra a 96 pozzetti da 1,2 ml.
Aggiungere 160µl del campione alla piastra da 1,2 ml a 96 pozzetti e agitare a ~ 1000 rpm per 6 minuti.
5. Trasferimento al supporto magnetico. Far riposare per ~2 minuti per assorbire le sfere magnetiche. Rimuovere completamente e gettare il surnatante eliminato.
6. Aggiungere 160µl di tampone CW (dalla piastra di lavaggio 2) e agitare a ~1000rpm per 90 secondi. Trasferire su un supporto magnetico e lasciarlo riposare per ~1 minuti per attirare le perle magnetiche. Rimuovere completamente e gettare il surnatante eliminato.
7. Ripetere il punto 6 una volta.
8. Riscaldare a 55~60°C per 6 minuti.
9. Aggiungere ~50µl di tampone AVE (dalla piastra eluente) e agitare a ~ 900 rpm per 5 minuti.
10. Trasferire su un supporto magnetico e lasciare riposare per 1 minuto.
11.trasferire la soluzione di DNA/RNA in una nuova piastra da 0.5 ml a 96 pozzetti.
Prestazioni del prodotto
1. Ispezione dell'aspetto: Il kit deve essere completamente composto, l'aspetto della confezione deve essere pulito, non deve presentare perdite e non deve presentare danni; i segni e le etichette devono essere chiari.
Purezza dell'acido nucleico: Estrarre 1 mg di omogeneizzato epatico (PBS, 200µl) secondo le istruzioni. Il valore OD260 / 280 è 1.7-2.0, il valore A260 / 230 è 1.2-1.8 e il valore CV è inferiore al 10%.
Resa di acido nucleico: Estrarre 1 mg di omogeneizzato epatico (PBS, 200µl) secondo le istruzioni, la resa è di 2~ 5 ug, e il valore CV è inferiore al 10%.
Integrità dell'acido nucleico: 1 mg di omogenato di fegato (200µl) è stato estratto secondo le istruzioni. Non vi è stata una degradazione evidente del DNA/RNA durante l'elettroforesi del prodotto.
Imballaggio e spedizione
Certificato
Laboratorio
Officina
Area prodotti finiti