DNA polimerasi Taq ad alta fedeltà con tampone per PCR dNTP e. Buffer di caricamento

Model No.
P1014
Capacità di Produzione
100 Bag/Bags Per Day
Prezzo di riferimento
$ 26.10 - 62.10
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Descrizione del Prodotto

Taq DNA polimerasi
N. P1014 , 1.000 U.
 
Concentrazione: 5 U/ μl
Contenuto :
Taq DNA polimerasi 200   μl
× 10    di tampone PCR  (   senza Mg2+)   1.25 ml   ×  2
DNTP   (2,5 mm ciascuno) 1   ml   ×  2
6 ×   buffer di caricamento 1   ml
25 mm MgCl2 1.25 ml   ×  2


Conservare a -20°C.
Solo per uso di ricerca .
High Fidelity Taq DNA Polymerase with dNTP PCR Buffer and Loading Buffer
Descrizione
Taq DNA polimerasi è una DNA polimerasi ricombinante termostabile derivata dal batterio termofilico Thermus aquaticus . Il suo peso molecolare è di 94 kDa. Taq DNA polimerasi può amplificare il DNA bersaglio fino a 5 kb  ( stampo semplice ) . La velocità di allungamento è di 2 kb /min  (70 ~75 °C ).  Essa ha un'attività di polimerasi da 5' a 3' ma manca di un'attività di esonucleasi da 3' a 5' che dà come risultato un prodotto di PCR sovrastante 3'-da.
Definizione unità
Una unità è definita come la quantità dell'enzima necessaria per catalizzare l'incorporazione di 10 nmoli di dNTP in una forma insolubile in acido in 30 minuti a 70°C usando DNA di sperma di ering come substrato.
Buffer di archiviazione
20 mm Tris -HCl (pH   8.0) , 100 mm KCl , 3,2 mm MgCl2 , 1 mm DTT , 0.1% Triton X-100 ,   0.1% Tween 20 , 0,2 mg/ml   BSA , 50% (V/V) glicerolo .
× 10    di tampone PCR senza   Mg2+  
100 mm   Tris-HCl   ( pH 8.8 ), 500 mm   KCl , 1%   Triton   X-100.
Applicazioni
• amplificazione PCR di frammenti di DNA fino a 5 kb
• marcatura del DNA
Sequenziamento del DNA •
• PCR per clonazione

Controllo qualità
L'assenza di endodesossiribonucleasi, esodesossiribonucleasi e ribonucleasi è confermata da adeguate prove di qualità. Funzionalmente testato nell'amplificazione di un gene a copia singola da DNA genomico umano.
Dosaggio per endodesossiribonucleasi
Non è stata osservata alcuna conversione rivelabile di DNA circolare chiuso covalentemente ad un DNA intaccato dopo incubazione di DNA     polimerasi Taq 10U  con DNA pBR322 1μg per 4 ore a 37°C e 70°C.
Saggio di esodeossiribonucleasi
Non è stata osservata alcuna degradazione rilevabile di frammenti lambda DNA-HindIII dopo incubazione di  DNA polimerasi Taq 10U  con   DNA digerito con 1μg per 4 ore a 37°C e 70°C.
Saggio di ribonucleasi
0% della radioattività totale è stata rilasciata nella frazione solubile in acido tricloroacetico dopo incubazione di DNA polimerasi Taq 10U  con   E.coli [3H]-RNA 1μg (40000 cpm/μg)   per 4 ore a 37°C  e 70°C.


High Fidelity Taq DNA Polymerase with dNTP PCR Buffer and Loading Buffer
High Fidelity Taq DNA Polymerase with dNTP PCR Buffer and Loading Buffer High Fidelity Taq DNA Polymerase with dNTP PCR Buffer and Loading Buffer
Dongsheng Biotech offre diverse serie di prodotti per aiutarvi a raggiungere il successo della PCR. Per gli enzimi, la Taq polimerasi, la HS Taq DNA polimerasi, la FS Taq DNA polimerasi, la Pfu DNA polimerasi e la Fusion Pfu DNA polimerasi offrono prestazioni PCR ad alta fedeltà, efficienza e sensibilità. Abbiamo anche Long Taq DNA polimerasi per prestazioni PCR prolungate.

 

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