Alogliptin benzoato in polvere CAS 850649-62-6 Alogliptin benzoato
Introduzione al prodotto:
Elementi
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Specifiche
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CAS:
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850649-62-6
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Punto di ebollizione
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671.2ºC a 760 mmHg
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Formula molecolare
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C25H27N5O4
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Peso molecolare
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461.513
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Punto di infiammabilità
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359.7ºC
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Massa esatta
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461.206299
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PSA
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134.35000
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Log
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2.54458
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1) Nome del prodotto: Alogliptin benzoato
N. CAS: 850649-62-6
3) peso molecolare: 461.51
Aspetto: Polvere bianca
Formula molecolare : C25H27N5O4
6) specifiche: 99%
Repaglinide farmaceutico intermedio
per il diabete
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Nome del prodotto
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Repaglinide
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Numero CAS
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135062-02-1
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Aspetto
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Polvere bianca
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MF
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C27H36N2O4
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MW
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452.58600
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La repaglinide, un tipo di medicinali per il trattamento del diabete, è un agente tropico che appartiene alla non-sulfonilurea. È stato sviluppato dalla Germania Boehringer Ingelheim, e ha ottenuto l'approvazione della FDA dagli Stati Uniti nel dicembre 1997. Nel 1998 è stata successivamente quotata negli Stati Uniti e nei paesi europei, con il nome di prodotto NovoNorm. Utilizzato principalmente nel trattamento clinico di pazienti con diabete di tipo (non dipendenti) la cui iperglicemia non può essere efficacemente controllata tramite dieta, perdita di peso ed esercizio fisico.
La repaglinide abbassa il glucosio nel sangue stimolando il rilascio del pancreas.
La repaglinide ottiene questo risultato chiudendo canali di potassio ATP-dipendenti nella membrana delle cellule beta. Questo depolarizza le cellule beta, aprendo i canali del calcio delle cellule, e l'afflusso di calcio risultante induce secrezione.
Che cos'è
Repaglinide
?
La secrezione di agenti ipoglicemici della repaglinide è diversa per il fatto che il recettore si lega a membrane cellulari differenti per chiudere il canale del potassio ATP-dipendente β. Fa depolarizzazione cellulare β, canali del calcio aperti, in modo che l'afflusso di calcio. Questo processo ha indotto la secrezione di cellule β.
Applicazione e
funzione
di Repaglinide
La repaglinide abbassa il glucosio nel sangue stimolando il rilascio di dal pancreas.
La repaglinide ottiene questo risultato chiudendo canali di potassio ATP-dipendenti nella membrana delle cellule beta. Questo depolarizza le cellule beta, aprendo i canali del calcio delle cellule, e l'afflusso di calcio risultante induce secrezione.