| Isomerismo | - |
| Formula chimica | C19H17N4NaO8 |
| SORRISI canonici | COC1=CC(=NC(=N1)OC2=C(C(=CC=C2)OC3=NC(=CC(=N3)OC)OC)C(=O)[O-])OC.[NA+] |
| SORRISI isomerici | Nessun dato |
| Chiave di identificazione chimica internazionale (InChIKey) | FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M. |
| International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C19H18N4O8.Na/c1-26-12-8-13(27-2)21-18(20-12)30-10-6-5-7-11(16(10)17(24)25-31 19-22-14 4;/h5-1,Hq,H4H,H41H,Hq,H41H,H4H,H41H,H4H,Hq,H4H,24,25,H51H,H51H,H51H,HQ,H51H,HQ,H51H,HQ,H51H,HQ,H51H,28 15 23 19 29 |
| Tipo di pesticida | Erbicida |
| Gruppo di sostanze | Composto pirimidinilico carbossilico |
| Purezza minima del principio attivo | 930 g/kg |
| Impurità rilevanti note | Dossier UE - nessuno identificato |
| Origine della sostanza | Sintetico |
| Modalità di azione | Azione selettiva e sistemica assorbita dal fogliame e dalle radici. Inibisce la sintesi degli aminoacidi vegetali - acetoidrossiacido sintasi AHA. |
| RN. CAS | 125401-92-5 |
| Numero CE | - |
| Numero CIPAC | 748.011 |
| Codice chimico EPA USA | 078906 |
| CID di PubChem | 23682789 |
| Massa molecolare (g mol -1 ) | 452.36 |
| PIN (nome di identificazione preferito) | 2,6-bis[(4,6-dimetossipirimidina-2-il)ossi]benzoato di sodio |
| Nome IUPAC | sodio 2,6-bis(4,6-dimetossipirimidina-2-ilossi)benzoato |
| Nome CAS | 2,6-bis(4,6-dimetossi-2-pirimidinil)ossi)benzoato di sodio |
| Isomerismo | - |
| Formula chimica | C14H13F4N3O2S |
| SORRISI canonici | CC(C)N(C1=CC=C(C=C1)F)C(=O)COC2=NN=C(S2)C(F)(F)F. |
| SORRISI isomerici | Nessun dato |
| Chiave di identificazione chimica internazionale (InChIKey) | IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N. |
| International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C14H13F4N3O2S/c1-8(2)21(10-5-3-9(15)4-6-10)11(22)7-23-13-20-19-12(24-13)14(16,17)18/h3-6,8H,7H2,1-2H3 |
| Tipo di pesticida | Erbicida |
| Gruppo di sostanze | Ossiacetammide |
| Purezza minima del principio attivo | 970 g/kg |
| Impurità rilevanti note | Dossier UE - Nessuna dichiarazione |
| Origine della sostanza | Sintetico |
| Modalità di azione | Selettivo con attività meristematica. Inibizione di VLCFA (inibizione della divisione cellulare). |
| RN. CAS | 142459-58-3 |
| Numero CE | - |
| Numero CIPAC | 588 |
| Codice chimico EPA USA | 121903 |
| CID di PubChem | 86429 |
| Massa molecolare (g mol -1 ) | 363.33 |
| PIN (nome di identificazione preferito) | N-(4-fluorofenil)-N-(propan-2-il)-2-{[5-(trifluorometil)-1,3,4-tiadiazol-2-il]ossi}acetammide |
| Nome IUPAC | 4'-fluoro -N -isopropil-2-[5-(trifluorometil)-1,3,4-tiadiazol-2-ilossi]acetanilide |
| Nome CAS | N -(4-fluorofenil)- N -(1-metiletil)-2-[[5-(trifluorometil)-1,3,4-tiadiazol-2-il]ossi]acetammide |