Perte de poids Ozempics GLP-1 peptides Tirzepatide Semaglutide 2mg, 5mg, 10mg, 15mg

 
D'après la molécule GLP-1 humaine naturelle, on a substitué la huitième (alanine → acide alpha-aminobutyrique) et le 34e acide aminé (lysine → arginine), alors que la lysine du 26e est liée à la chaîne latérale de l'acide adipeux C18 par groupe d'espaceurs. Après la modification de la molécule humaine GLP-1, Smeiglutide peut résister à la dégradation de la dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4), se lier étroitement à l'albumine, prolonger significativement la demi-vie in vivo, obtenir une administration hebdomadaire et conserver jusqu'à 94% de l'homologie de la séquence d'acides aminés GLP-1, avec une bonne sécurité.

En décembre 2023, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l'injection de Smegalutide pour le contrôle du sucre dans le sang chez les adultes atteints de diabète de type 2.

En janvier 2023, la FDA a approuvé la réduction du risque d'événements cardiovasculaires indésirables majeurs chez les adultes atteints de diabète de type 2 et de maladies cardiovasculaires.

Le 4 décembre 2023, Novo Nordisk a soumis à la FDA une demande de commercialisation pour la perte de poids avec Smeiglutide 2.4mg injecté par voie sous-cutanée une fois par semaine.

En avril 2023, il a été approuvé par la State Food and Drug Administration (NMPA) pour le traitement du diabète sucré de type 2 chez l'adulte et la réduction du risque d'événements cardiovasculaires indésirables chez les patients atteints de DT2 et de maladies cardiovasculaires.

utilisation
Ce produit doit être injecté une fois par semaine, et il peut être injecté à tout moment de la journée, et il n'a pas besoin d'être administré selon les heures de repas.
Ce produit est administré par injection sous-cutanée et le site d'injection peut choisir l'abdomen, la cuisse ou le haut du bras. Aucun ajustement de dose n'est nécessaire lors du changement de site d'injection. Ce produit ne peut pas être injecté par voie intraveineuse ou intramusculaire.
Les jours de dosage hebdomadaire peuvent être modifiés si nécessaire, à condition qu'il y ait au moins 2 jours (> 48 heures) entre les doses. Une fois qu'un nouveau temps de dosage est sélectionné, le dosage hebdomadaire doit continuer.

Dosage
La dose initiale de sémaglutide est de 0.25 mg une fois par semaine. Après 4 semaines, il devrait être porté à 0,5mg une fois par semaine. Après au moins 4 semaines de traitement avec 0.5 mg une fois par semaine, la dose peut être augmentée à 1 mg une fois par semaine pour améliorer encore le contrôle glycémique. Ce produit 0,25 mg n'est pas une dose d'entretien. Les doses supérieures à 1 mg par semaine ne sont pas recommandées
caractère
Ce produit est un liquide isotonique incolore ou presque incolore; pH=7.4.

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Ce produit est adapté au contrôle glycémique chez les adultes atteints de diabète de type 2 : les adultes atteints de diabète de type 2 qui sont traités par la metformine et/ou la sulfonylurée sur la base du contrôle de régime et de l'exercice physique et qui ont toujours un contrôle glycémique faible.

Il est indiqué de réduire le risque d'événements cardiovasculaires indésirables majeurs (décès cardio-vasculaire, infarctus du myocarde non fatal ou accident vasculaire cérébral non fatal) chez les adultes atteints de diabète de type 2 sucré et de maladie cardiovasculaire.

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Les caractéristiques de ce produit sont les suivantes :

1,34 mg/ml, 1,5 ml (stylo d'injection prérempli)

1,34 mg/ml, 3 ml (stylo d'injection pré-rempli)

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