Singclean Multi-Specification rapide de gros résultats rapides du marquage CE Combo et grippe A/B Antigène Appareil de test

Combo& GRIPPE A/B Kit de test rapide, AG, l'anticorps bandelette de test d'essai CE/liste blanche

Utilisation prévue

Combo et grippe A/B Kit de test de l'antigène (l'or colloïdal) est utilisé pour la détection qualitative in vitro de 2023
Roman antigène Combo et la grippe A/B antigène dans des échantillons humains écouvillonnage du rhinopharynx.

FORMATS PACK

1 Test/boîte

10 Tests/boîte

20 Tests/boîte

50 Tests/boîte

INTRODUCTION

Combo est une    maladie infectieuse respiratoire aiguë.
Les principales manifestations comprennent la fièvre, fatigue et  toux sèche.  La congestion nasale, écoulement nasal , maux de gorge, de la myalgie
Et la diarrhée sont trouvés dans quelques  cas.
  Les virus de grippe A/B (la grippe A/B) peut causer des  infections respiratoires aiguës et les gens sont généralement sensibles.
Ces deux virus sont très contagieuse et se propager rapidement, ont une courte  période d'incubation, et ont une
Une forte incidence.  Les principaux symptômes sont la fièvre,  toux sèche, fatigue, etc.

Matériel fourni

1. La cassette de test

2. Des cotons-tiges d'échantillonnage (comme l'écouvillonnage du nasopharynx)

3.  Tampon d'extraction de l'antigène

4. Tube d'extraction de l'antigène

5. Le papier workbench(le petit-test-box peut être utilisé comme un workbench)

6. Instructions pour utiliser

Entreposage et stabilité

Le kit peut être stocké à 4-30°C. Le dispositif de test est stable par le biais de la date de péremption imprimée sur l'emballage scellé. Le dispositif de test doit rester dans l'emballage scellé jusqu'à l'utilisation.

Ne pas congeler. Ne pas utiliser au-delà de la date de péremption. Après ouverture de l'enveloppe scellée, utilisez le test dès que possible dans les 60 minutes.
 

La collecte de spécimens

1. Combo et grippe A/B Kit de test de l'antigène(l'or colloïdal)peut être effectuée par écouvillonnage du rhinopharynx.

2. Test doit être effectué immédiatement après la collecte de spécimens.

3. Apporter des spécimens à température ambiante avant d'essais.

4. Si les spécimens doivent être expédiés, ils doivent être emballés en conformité avec les réglementations locales couvrant le transport des agents étiologiques.
 

Procédure de test

Autoriser la cassette de test, tampon d'extraction de l'antigène, échantillon et/ou des contrôles pour équilibrer à température ambiante
(15-30°C) avant de l'essai.
1. Demandez au patient pour enlever les sécrétions sur la surface de la partie antérieure de la cavité nasale, garder la tête
Est légèrement incliné, et de douceur et insérez lentement le coton-tige par le biais de la cavité nasale à l'nasopharynx, lorsque
La résistance est détectée, il atteindra la partie postérieure du rhinopharynx, pour tout séjour de quelques secondes pour absorber
Les sécrétions, et faites pivoter délicatement pour retirer la tige.
2. Placer le tube d'extraction de l'antigène sur le Workbench. Placez le tampon d'extraction de l'antigène bouteille verticalement
Vers le bas, appuyez sur la bouteille pour faire de la mémoire tampon goutte à goutte librement dans le tube d'extraction de l'antigène sans
Toucher le bord du tube, et ajouter 8 gouttes (environ 300UL) à l'antigène du tube d'extraction.
3. Mettre l'écouvillon spécimen dans le tube d'extraction de l'antigène de pré-ajouté avec le tampon d'extraction de l'antigène,
Et faites pivoter l'écouvillon environ 10 fois tout en appuyant sur l'écouvillon tête contre la paroi du tube pour libérer le
L'antigène dans le coton-tige, puis le laisser reposer pendant environ 1 minute.
4. Déposer l'écouvillon tout en appuyant sur la pointe de l'écouvillon, de sorte que comme beaucoup de liquide dans l'écouvillon peut être
Déchargée que possible. Disposer de cotons-tiges utilisées conformément aux méthodes d'élimination des déchets biohazard.
5. Installer le goutteur sur le tube d'extraction de l'antigène et boucher hermétiquement et laisser reposer pendant environ 1 minute.
6. Retirez la cassette de test à partir du sachet scellé et l'utiliser dès que possible.
7. Placer le dispositif de test sur une surface plane et propre.
8. 3 gouttes de transfert(environ 100UL) de mélange de liquides à l'échantillon et de la carte d'essai (ou utiliser une pipette à ajouter
100UL), et de démarrer le minuteur.
9. Attendre le résultat du test du réactif. Le résultat devrait être lu en 15 minutes. Ne pas interpréter les
Résultat après 20 minutes.

Interprétation des résultats

Kit de test pour l'antigène Combo :
Négatif :
Si seule la bande C'est présent, l'absence de toute la bourgogne couleur dans la bande T indique qu'aucun co
L'antigène est détecté dans le spécimen. Le résultat est négatif.
Positif :
En outre à la présence de C Band, si T est développée de la bande, le test indique la présence de
Co antigène dans le spécimen. Le résultat est co positive.
Non valide :
Ligne de commande ne parvient pas à s'affichent. Spécimen volume insuffisant ou incorrect des techniques de procédure sont les plus
Raisons probables pour défaut de ligne de commande. Révision de la procédure et de répéter le test avec une nouvelle cassette de test.
Si le problème persiste, cesser d'utiliser le kit de test immédiatement et contactez votre distributeur local.
Pour la grippe A/B Antigène kit de test :
Négatif :
Si seule la bande C'est présent, l'absence de toute la bourgogne couleur dans la bande T indique que pas de la grippe A/B
L'antigène est détecté dans le spécimen. Le résultat est négatif.
Positif
La grippe A/B positif :
En outre à la présence de la C-line, si le test les lignes A et B apparaît dans le même temps, cela signifie que
Il y a deux antigènes du virus de grippe A et B antigène du virus de grippe dans l'échantillon, c'est, le résultat est
Positif pour la grippe La grippe A et B.
Un résultat positif de la grippe :
En outre à la présence de la C-line, si la ligne d'essai un apparaît, le test indique la présence de la grippe
Un antigène dans l'échantillon, c'est, le résultat est positif pour la grippe A.
La grippe B positif :
En outre à la présence de la C-line, si la ligne d'essai B apparaît, le test indique la présence de la grippe
L'antigène B dans l'échantillon, c'est, le résultat est positif pour la grippe B.
Non valide :
Ligne de commande ne parvient pas à s'affichent. Spécimen volume insuffisant ou incorrect des techniques de procédure sont les plus
Raisons probables pour défaut de ligne de commande. Révision de la procédure et de répéter le test avec une nouvelle cassette de test.
Si le problème persiste, cesser d'utiliser le kit de test immédiatement et contactez votre distributeur local.
 

LIMITATIONS

1. Utiliser des échantillons frais chaque fois que possible.

2. Dosage optimal performance nécessite strictement le respect de la procédure d'essai décrits dans les instructions pour l'utilisation. De tels écarts peuvent conduire à des résultats aberrants.

3. Un résultat négatif pour un individu sujet indique l'absence de détectable de la grippe A/B antigène. Cependant, un test négatif n'empêche pas la possibilité d'exposition ou l'infection avec la grippe A/B.

4. Un résultat négatif peut survenir si la quantité de la grippe A/B Antigène présents dans le spécimen est en dessous de la limite de détection de l'essai, ou omis de percevoir la grippe A/B Antigène dans la cavité nasale du patient.

5. Comme avec tous les tests de diagnostic, un diagnostic clinique définitive ne devrait pas être fondée sur le résultat d'un seul test, mais doit être effectuée uniquement par le médecin après tous les résultats cliniques et de laboratoire ont été évalués.