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Basé sur le naturel GLP-1 humain molécule, la huitième (alanine → alpha-aminobutyrique) et la 34e acide aminé (lysine arginine) ont été substitués →, tandis que la lysine à la 26e était liée à la C18 chaîne latérale de l'acide du tissu adipeux par groupe d'écartement. Après la modification de la molécule de GLP-1, Smeiglutide peut résister à la dégradation de la dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4), de lier étroitement à l'albumine, de manière significative à prolonger la demi-vie in vivo, atteindre une fois par semaine de l'administration et de conserver jusqu'à 94 % du GLP-1 Acide aminé une homologie de séquence, avec une bonne sécurité.

En décembre 2023, la US Food and Drug Administration (FDA) a approuvé pour le contrôle d'injection Smegalutide de sucre sanguin chez les adultes diabétiques de type 2 .

En janvier 2023, il a été approuvé par la FDA afin de réduire le risque de grands événements cardiovasculaires indésirables chez les adultes diabétiques de type 2 avec les maladies cardiovasculaires.

Le 4 décembre, 2023, Novo Nordisk a présenté à la FDA une application marketing pour la perte de poids avec Smeiglutide 2.4mg injecté par voie sous cutanée une fois par semaine.

En avril 2023, il a été approuvé par la State Food and Drug Administration (NMPA) pour le traitement des adultes de type 2 diabetes mellitus et de réduire le risque d'événements cardiovasculaires indésirables chez les patients avec T2DM combinés avec les maladies cardiovasculaires.

Le 3 décembre 2023, il a été inclus dans le "National d'assurance médicale de base, les accidents et d'Assurance-Assurance-maternité catalogue Médicament (2023)".

L'utilisation
Ce produit doit être injecté une fois par semaine, et il peut être injecté à tout moment de la journée, et il ne doivent pas être administré selon les heures de repas.
Ce produit est administré par injection sous-cutanée, et le site d'injection peut choisir l'abdomen, cuisse ou le bras. Aucun ajustement posologique n'est requis lorsque la modification du site d'injection. Ce produit ne peut pas être injecté par voie intraveineuse ou intramusculaire.
Les jours de la posologie hebdomadaire peut être modifié si nécessaire, aussi longtemps qu'il y a au moins 2 jours (>48 heures) entre les doses. Une fois un nouveau temps de dosage est sélectionné, administration hebdomadaire devrait se poursuivre.

Posologie
La dose de départ de semaglutide est de 0,25 mg une fois par semaine. Après 4 semaines, il devrait être augmenté à 0.5mg une fois par semaine. Après au moins 4 semaines de traitement avec 0,5 mg une fois par semaine, la dose peut être augmenté à 1 mg une fois par semaine pour améliorer davantage le contrôle glycémique. Ce produit 0.25mg n'est pas une dose d'entretien. Des doses supérieures à 1 mg par semaine ne sont pas recommandés
Caractère
Ce produit est incolore ou de liquide clair presque incolore isotonique; pH=7.4.

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Ce produit est adapté pour le contrôle glycémique chez les adultes diabétiques de type 2 : les adultes diabétiques de type 2 qui sont traités avec la metformine et/ou de la sulfonylurée sur la base du régime de contrôle et de l'exercice et ont encore mauvais équilibre glycémique.

Il est indiqué pour réduire le risque de grands événements cardiovasculaires indésirables (décès de cause cardiovasculaire, infarctus du myocarde non fatal ou un accident vasculaire cérébral non fatal) chez les adultes avec le diabète sucré de type 2 avec les maladies cardiovasculaires.

Pliage et de modifier cette section la spécification
Les spécifications de ce produit sont les suivants :

1.34mg/ml, 1,5 ml (pré-remplie de stylo d'injection)

1.34mg/ml, 3 ml (pré-remplie de plume d'injection)

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