| Propiedades Químicas de bromuro Umeclidinium |
| Temperatura de almacenamiento. | Atmósfera Inerte,2-8°C |
| Información de seguridad |
| Información de la MSDS |
| Síntesis y el uso de bromuro Umeclidinium |
| Descripción | Umeclidinium de metilo es un largo efecto antagonista de la acetilcolina muscarínicos desarrollada por GlaxoSmithKline y aprobado por la US FDA a finales de 2013 para su uso en combinación con vilante lod, un agonista b2, para el tratamiento de enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Debido a umeclidinium pobre biodisponibilidad oral, el medicamento es administrado por inhalación de polvo seco. |
| Definición | ChEBI: sal de amonio cuaternario, que es la sal de umeclidinium de metilo. Se utiliza en combinación con vilan terol a largo plazo para el tratamiento de mantenimiento de la obstrucción del flujo de aire en los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica. |
| La síntesis química | Etílico isonipecotate disponible comercialmente (278) fue alkylated con 1-bromo-2-chloroethane en presencia de K2CO3 en aceto ne dar etil 1-(2-chloroethyl)piperidina-4-carboxilato (279). Este material fue tratado con litio diisopropylami ne (LDA) en THF para afectar a una reacción de sustitución transannular cyclized quinuclidine resultante en el 280 en 96% de rendimiento. El exceso de phenyllithium fue agregado a ester 280 en THF empezando a baja temperatura luego gradualmente el calentamiento a temperatura ambiente para dar alcohol terciario 281 en el 61% de rendimiento. Finalmente fue alkylated amina 281 con 2- bromoethyl bencilo éter (282) en el MeCN/CHCl3 a temperaturas elevadas para permitirse umeclidinium de metilo (XXXV) en el 69% de rendimiento. |