Suministro de la fábrica de la API de química/farmacéutica CAS 518048-05-0 Raltegravir

No. de Modelo.
yanxi-01
Color
Blanco
densidad
1,46±0,1 g/cm3(predicho)
condición de almacenamiento
-20°c congelador
punto de fusión
216 °c
peso molecular
444.42
Paquete de Transporte
Bag
Especificación
25kg/Bag
Marca Comercial
HE BEI YAN XI CHEMICAL. CO. LTD
Origen
China
Capacidad de Producción
100 Metric Ton/Month
Precio de referencia
$ 0.81 - 0.90
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Descripción de Producto

Detalles de la rápida
Clasificación:   productos intermedios farmacéuticos
Nº CAS:   518048-05-0.
Nombre: de   raltegravir
Fórmula molecular:   C20H21FN6O5.
El índice de refracción: 1.65
Pureza:   99(%)
Uso: los   auxiliares y productos intermedios.
Nombre de marca:   yanxi
: EINECS   610-733-3
Aliase:   Raltegravir
Pureza:   99(%)
Apariencia: Líquido incoloro
Marca:   yanxi
Índice de fórmula:   C2AgF6N4S2
Embalaje y Entrega
Detalle de envase:   200kg.
El detalle de entrega:   fuera de las estanterías
Descripción detallada

 

Fórmula molecular

 

C 20 H 21 fn 6 O 5.

Peso molecular

 

444.15

Número de registro del CAS

 

518048-05-0.

2.precio de fábrica
3.Todas las preguntas serán contestadas dentro de 24 horas
4.Ofrecemos Factura Comercial, la lista de empaque, Proyecto de Ley de la carga, COA , certificado de salud y certificado de origen. Si los mercados tienen algún
  Los requisitos, háganoslo saber.
5.El embalaje también pueden ser según el cliente requirment
6.Entrega inmediata. Tenemos una buena cooperación con muchos profesionales de los reenviadores, podemos enviar los productos una vez confirmado el pedido.
7.Podemos aceptar varios métodos de pago, L/C, T/T, D/A, S/A, Paypal, Western Union, etc.

Descripción:
Unirse a maraviroc como un enfoque único para luchando contra el VIH-1, el raltegravir, un inhibidor de la integrasa del VIH-1, representa la primera en su clase para ser desarrollado y lanzado como un tratamiento combinado con otros agentes antirretrovirales análogos nucleósidos (NNRTI, y PIs). De la integrasa del VIH-1 es esencial para la replicación del virus como virally enzima codificada que integra el ADN viral en el genoma de la célula huésped. La inhibición de la integrasa del VIH-1 evita que el proceso de dos pasos de endonucleolytic extracción de la terminal dinucleótido de cada 3'final del ADN viral covalente seguido por la integración del ADN viral, en estos modificado 3'termina, en el host el ADN, lo que representa una alternativa viable la intervención en el ciclo de vida viral. In vitro, raltegravir inhibe la actividad de transferencia de hilo de la integrasa del VIH-1 con un IC50 de 2-7nM con > 1.000 veces por encima de otros phosphoryltransferases selectividad. Además, su in vitro, IC95 para el VIH-1 en un 10% de suero fetal bovino y 50% de suero humano fue de 19 y 33 nM respectivamente. El raltegravir fue bien tolerado sin dosis toxicidad y un perfil de seguridad comparable a placebo. La clínica más común de los eventos adversos fueron diarrea, náuseas, vómitos, fatiga, dolor de cabeza, enrojecimiento, prurito y reacciones en el sitio de inyección.

Factory Supply Chemical/Pharmaceutical API CAS 518048-05-0 Raltegravir Factory Supply Chemical/Pharmaceutical API CAS 518048-05-0 Raltegravir Factory Supply Chemical/Pharmaceutical API CAS 518048-05-0 Raltegravir Factory Supply Chemical/Pharmaceutical API CAS 518048-05-0 Raltegravir Factory Supply Chemical/Pharmaceutical API CAS 518048-05-0 Raltegravir Factory Supply Chemical/Pharmaceutical API CAS 518048-05-0 Raltegravir Factory Supply Chemical/Pharmaceutical API CAS 518048-05-0 Raltegravir Factory Supply Chemical/Pharmaceutical API CAS 518048-05-0 Raltegravir Factory Supply Chemical/Pharmaceutical API CAS 518048-05-0 Raltegravir Factory Supply Chemical/Pharmaceutical API CAS 518048-05-0 Raltegravir

 

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