Puya Supply Dexmedetomidina HCl CAS 145108 -58-3 per sedazione e analgesia

Puya Supply Dexmedetomidina HCl CAS 145108-58-3 per sedazione e analgesia

Nome del prodotto:   Dexmedetomidina cloridrato
Sinonimi:   4-[(1r)-1-(2,3-dimetilfenil)etil]-3h-imidazolo cloridrato; 4-((s)-alfa,2,3-trimetilbenzil)imidazolo monocloridrato; DEXMEDETOMIDINE CLORIDRATO; DEMEDEMETOMIDINE HCL;Dexmedetomidina(s)-1-α 1-2,3 metil cloridrato (S)-1-1-2,3-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-4-2-2-2-2
CAS:   145108-58-3
MF:   C13H17ClN2
MW:   236.74
EINECS:   682-047-2
Categorie di prodotti:   Inibitori;API;145108-58-3
File MOL:   145108-58-3.mol


La dexmedetomidina è stata lanciata negli Stati Uniti come infusione endovenosa per sedazione di pazienti intubati inizialmente e ventilati meccanicamente durante il trattamento in un'unità di terapia intensiva, questo derivato imidazolico è l'enantiomero (S) della medetomidina che può essere ottenuto mediante cristallizzazione frazionata del sale tartrato della miscela racemica. La dexmedetomidina è un agonista completo degli adrenocettori α2 con selettività 1300 volte superiore a α1 rispetto all'agonista meno selettivo parziale della clonidina α2, un ipnotico veterinario. La dexmedetomidina è unica rispetto ai sedativi attualmente disponibili in quanto fornisce sedazione, analgesia e ansiolisi con la capacità dei pazienti di essere facilmente risvegliati. Inoltre, provoca una depressione respiratoria minima a differenza di altri farmaci disponibili come benzodiazepina e o oppioidi. Studi farmacologici su topi transgenici hanno dimostrato che gli effetti sedativi, anestetici e analgesici della dexmedetomidina sono specificamente dovuti alla stimolazione del recettore del sottotipo A2A. Come altri agonisti del recettore adrenergico α2, la dexmedetomidina può provocare ipotensione e bradicardia probabilmente a causa della sua azione non selettiva sui recettori periferici del sottotipo A2B nella muscolatura liscia vascolare. La dexmedetomidina è ampiamente metabolizzata in coniugati di metile e glucuronide che sono principalmente eliminati mediante escrezione renale. È stato trovato essere un inibitore del CYP2D6 ma meno potente della chinidina standard clinicamente rilevante.


Dexmedetomidina HCl CAS 145108-58-3  di proprietà chimiche
Punto di fusione   156.5-157.5°
alfa   +52.4° (c = 1 in acqua)
densità   1.17 g/cm3
temp. di stoccaggio    2-8°C.
Solubilità   H2O: Solubile 20mg/ml, trasparente
forma   polvere
colore   da bianco a beige
Attività ottica   [α]/D +48 a +58°, c = 1 in H2O
Merck   14,2946
INCHIKEY   VPNGEIHDPSLNMU-MERQFXBCSA-N.
Riferimento database CAS   145108-58-3 (riferimento database CAS)

Funzione e applicazione di  Dexmedetomidina HCl CAS 145108-58-3

Profilo aziendale
Anhui puya Biological Technology Co.,ltd è stato stabilito in Hefei. Il capitale sociale è di 5 milioni di euro. È specializzato nella produzione di estratto vegetale, API e sostanze chimiche materia prima in polvere, additivi alimentari e olio. Che sono applicati alla cura della pelle, la sanità, i prodotti di perdita di peso, miglioramento del sesso, e prodotti farmaceutici. Rispetteremo l'onestà e gli scopi pragmatici, innovativi e intraprendenti del servizio, e forniremo una varietà di servizi di qualità ai nostri clienti all'estero. Si propone di fornire un buon prodotto e un servizio di comfort. Il rigoroso controllo di qualità è quello di soddisfare le esigenze del cliente, di ottenere un elevato e di essere un fornitore di alta qualità. Per qualsiasi domanda o per richiedere campioni, non esitate a contattarci.

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