Nome del prodotto: Dexmedetomidina cloridrato
Sinonimi: 4-[(1r)-1-(2,3-dimetilfenil)etil]-3h-imidazolo cloridrato; 4-((s)-alfa,2,3-trimetilbenzil)imidazolo monocloridrato; DEXMEDETOMIDINE CLORIDRATO; DEMEDEMETOMIDINE HCL;Dexmedetomidina(s)-1-α 1-2,3 metil cloridrato (S)-1-1-2,3-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-4-2-2-2-2
CAS: 145108-58-3
MF:
C13H17ClN2
MW:
236.74
EINECS:
682-047-2
Punto di fusione:
156.5-157.5°C.
Punto di ebollizione:
572.4±60.0 °C.
Densità:
1.17 g/cm3
Temp. Di stoccaggio: 2-8°C.
Aspetto:
Polvere da bianca a beige
Descrizione:
La dexmedetomidina è stata lanciata negli Stati Uniti come infusione endovenosa per sedazione di pazienti intubati inizialmente e ventilati meccanicamente durante il trattamento in un'unità di terapia intensiva, questo derivato imidazolico è l'enantiomero (S) della medetomidina che può essere ottenuto mediante cristallizzazione frazionata del sale tartrato della miscela racemica. La dexmedetomidina è un agonista completo degli adrenocettori α2 con selettività 1300 volte superiore a α1 rispetto all'agonista meno selettivo parziale della clonidina α2, un ipnotico veterinario.
Usi:
La dexmedetomidina cloridrato è stata utilizzata per studiare i suoi effetti sui cardiomiociti neonatali primari di ratto in condizioni di ipossia/riossigenazione. È stato anche usato per studiare gli effetti del pretrattamento con dexmedetomidina sulla lesione polmonare acuta indotta da lipopolisaccaride nei topi.
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Fiona Wei