99% uso veterinario polvere grezza Pomalidomide con CAS 19171 -19-8

Model No.
Pomalidomide
Uso
Pharm&Food
Materia Prima
19171-19-8
Trasporto Macchina
Ordinario Camion Merci
aspetto
polvere gialla
Pacchetto di Trasporto
Drum
Specifiche
99%
Marchio
Recedar
Origine
China
Codice SA
0000
Capacità di Produzione
1000kg
Prezzo di riferimento
$ 9.00 - 1,080.00
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Descrizione del Prodotto

99% veterinario usare polvere grezza Pomalidomide con CAS 19171-19-8
99% Veterinary Use Raw Powder Pomalidomide with CAS 19171-19-8

99% veterinario usare polvere grezza Pomalidomide con CAS 19171-19-8
Nome del prodotto: Pomalidomide
CAS: 19171-19-8
MF: C13H11N3O4
MW: 273.24
EINECS: 805-902-5
Punto di fusione 318.5 - 320.5°
Punto di ebollizione 582.9±45.0 °C (previsto)
Densità 1.570±0.06 g/cm3 (prevista)
temp. di stoccaggio 2-8°C.
Solubilità DMSO: ≥14 mg/ml
pka 10.75±0.40 (previsto)
forma polvere
colore giallo

99% Veterinary Use Raw Powder Pomalidomide with CAS 19171-19-8

Usi Pomalidomide inibisce il rilascio di TNF-α indotto da LPS con IC50 di 13 Nm
Usi Pomalidomide è un derivato della talidomide, un potente inibitore della produzione di TNF-α. È un agente antinfiammatorio e antitumorale utilizzato nel trattamento del mieloma multiplo.
Usi Pomalidomide è un immunomodulatore di seconda generazione, inibitore del TNF-α e analogo del talidomide. Un inibitore di TNFαrelease indotto da LPS.

Pomalidomide inibisce il rilascio di TNF-α indotto da LPS con IC50 di 13 Nm nelle PBMC.
Pomalidomide inibisce il rilascio di TNF-alfa stimolato da lipopolisaccaride (LPS) nella PBMC umana e nel sangue intero umano con valori IC50 rispettivamente di 13 Nm e 25 Nm. Pomalidomide inibisce la crescita delle cellule regolatrici T che viene stimolata da il-2 con una IC50 di ~1 μm. Il trattamento con Pomalidomide (6.4 Nm-10 μm) aumenta la produzione di il-2 nelle cellule T del sangue periferico umano ed è leggermente più potente nel sottogruppo CD4+ che nel sottogruppo CD8+. Pomalidomide è significativamente più potente di CC-5013 all'aumento dei livelli di il-2, il-5 e il-10, ma solo leggermente più potente di CC-5013 all'aumento dei livelli di IFN-γ.
Pomalidomide aumenta l'attività trascrizionale di AP-1 indotta da cellule SEE e Raji in cellule Jurkat in modo dose-dipendente, con un aumento massimo di 4 volte a 1 μm. L'esposizione di cellule Raji a varie concentrazioni di Pomalidomide (2.5-40 μg/ml) per 48 ore porta ad una significativa diminuzione della proliferazione cellulare e della sintesi del DNA. Rispetto ai comandi trattati con il veicolo, si registra una riduzione di ~40%.

 
Pacchetto fusto di cartone con due sacchetti di plastica all'interno
Peso netto 25 KG/tamburo
Conservazione Sigillato in luogo fresco e asciutto per evitare l'umidità e. leggero
Durata a magazzino 2 anni se conservato correttamente
Tempo di consegna 1~3 giorni dopo la conferma

99% Veterinary Use Raw Powder Pomalidomide with CAS 19171-19-8      
Aspetto Polvere gialla o giallo-verde
Identificazione SIG.RA
  IR
Acqua ≤1.0%
Residui all'accensione ≤0.1%
Metalli pesanti ≤10 ppm
Sostanza correlata Impurità singole≤0.1%
  Impurità totali≤1.0%
Solventi residui metanolo≤0.3%
  etanolo≤0.5%
  acetato di etile≤0.5%
  DMSO≤0.5%
Saggio ≥99.0%
                                            
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99% Veterinary Use Raw Powder Pomalidomide with CAS 19171-19-8
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99% Veterinary Use Raw Powder Pomalidomide with CAS 19171-19-8
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