Versorgung Pharmazeutische Rohstoffe 99% Reinheit API Rapamycin Pure Rapamycin Pulver

Modell Nr.
HMJ-Rapamycin
Testen
hplc
Test
99 % min
Probe
Verfügbar
cas
53123-88-9
Produktname
Rapamycin
Zertifikat
gmp iso usp BP
Aussehen
Weißes feines Pulver
Transportpaket
Foil Bag. Drum
Spezifikation
1kg Per Foil Bag, 10 Bags Per Carton, 25 Kg Per Dr
Warenzeichen
HMJ
Herkunft
China
HS-Code
2932209090
Produktionskapazität
5000kg/Month
Referenzpreis
$ 18.00 - 27.00
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Produktbeschreibung


Pharmaceutical Grade CAS 53123-88-9 Antineoplastic Powder Sirolimus Rapamycin
Aussehen Weißes Pulver
Molekulare Formel C51h79no13
Molekulargewicht 914,19
Schlüsselwörter Rapamycin, kosmetische Qualität Rapamycin, Rohstoffe Rapamycin
Haltbarkeit 24 Monate bei ordnungsgemäßer Lagerung
Lagerung An einem kühlen, trockenen, dunklen Ort aufbewahren

Was ist Rapamycin?

Sirolimus, auch als Rapamycin bekannt, ist eine Makrolid-Verbindung, die verwendet wird, um koronare Stents zu beschichten, Organtransplantationsabstoßung zu verhindern und eine seltene Lungenerkrankung namens lymphangioleiomyomatose zu behandeln. Es hat immunsuppressive Funktionen beim Menschen und ist besonders nützlich bei der Verhinderung der Abstoßung von Nierentransplantationen. Es hemmt die Aktivierung von T- und B-Zellen, indem es die Produktion von Interleukin-2 (IL-2) reduziert.
 

Funktion von Rapamycin

Antimykotische, entzündungshemmende, tumorhemmende und immunsuppressive Eigenschaften.

Anwendung von Rapamycin

Rapamycin ist ein Trien-Makrolid-Antibiotikum, das antimykotische, entzündungshemmende, tumorhemmende und immunsuppressive Eigenschaften aufweist. Rapamycin blockiert nachweislich die Aktivierung und Proliferation von T-Zellen sowie die Aktivierung von P70 S6 Kinase und weist eine starke Bindung an FK-506-bindende Proteine auf.

Rapamycin hemmt auch die Aktivität des Proteins, mTOR (Säugetier Ziel von Rapamycin), die in einem Signalweg, um das Tumorwachstum zu fördern Funktionen. Rapamycin bindet an ein Rezeptorprotein (FKBP12) und der Rapamycin/FKB12-Komplex bindet dann an mTOR und verhindert die Interaktion von mTOR mit Zielproteinen in diesem Signalweg.


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