Produktname: Halodrol
Andere Namen: H-Drol; Halodrol-50; Turinadiol; CDMA (Abkürzung für Chlorodehydromethylandroste Nediol)
Chemischer Name: 4-Chloro-17a-Methyl-Androst-1,4 Dien-3b,17b-diol
CAS-Nr.: 1338221-84-3
Molekulare Formel: C20H29ClO2
Molekulargewicht: 336,90
Halodrol auch bekannt als 4-Chloro-17a-methyl-androst-1,4-dien-3b,17b-diol, oder HD ist eine ausgezeichnete Verbindung für das Hinzufügen von mageren harten Muskeln sowie Kraftgewinne. Halodrol ist gut für verbesserte Vaskularität, trockene Gewinne mit nur einer kleinen bis gar keine Menge an Wassereinlagerungen.
Halodrol zeigt eine extrem hohe anabole zu androgene Verhältnis in harte und konsistente Muskel Gai ohne Aromatisierung übersetzen. Diese Gewinne sind vor allem extrem mager und trocken in der Natur, so dass dies ein Favorit für die Pre-Contest-Sportler, oder als anabole Ergänzung zu vielen Stacks. Hauptsächlich verwendet, um Muskel ma vor allem in der Bauchregion zu erhöhen und wird die Muskelausdauer zu erhöhen und verringern Sie Ihre Erholungszeit nach dem Training.
Halodrol (Chlorodehydromethylandroste Nediol-CDMA) ist ein Derivat des anabolen Roids Testo-Steron. Halodrol hat eine auffallende strukturelle Ähnlichkeit mit einem anderen anabolen Roid, bekannt als Turina (Chlorodehydromethyltesto steron). Oft als Oral Turina, T-bol oder OT bezeichnet, ist es eine veränderte Version des legendären (D-b ol). Sowohl Halodrol und T-bol besitzen viel niedrigere androgene Aktivität als d bol, zusammen mit einem besseren ausgewogenen Verhältnis zwischen anabolen und androgenen Wirkungen. Folglich bieten sie beide spürbare Erhöhungen der Qualität der Muskelmasse, im Gegensatz zu D Bols aufgeblähten Muskelentwicklung.
Obwohl Halodrol als "Prohormon" oder "Prosteroid" von Chlorodehydromethyltestosteron (CDMT) verkauft wurde, ist es wahrscheinlich, dass die Umwandlung bei weitem nicht vollständig ist und dass ein Großteil der Aktivität des Medikaments auf seine unveränderte Form zurückzuführen sein kann. Aufgrund des Vorhandenseins einer Chlorgruppe an der C4 Position, kann CDMA nicht aromatisiert werden, und aus diesem Grund stellt kein Risiko von Östrogenen Nebenwirkungen wie Gynäkomastie in jeder Dosierung. (Die aufgrund von Erhöhungen in Östrogen Östradiol, Prolaktin, Progesteron oder Progestin), die im Allgemeinen eine erhöhte Wassereinlagerungen, Körperfettgewinn und Gynäkomastie (eigentlich aufgrund der testo Steron zu Östrogen Verhältnis Ungleichgewicht).aber ist immer noch in der Lage, androgene Nebenwirkungen wie fettige Haut, Akne, Und das Wachstum von Gesichts-und Körperhaar sowie virilization bei Frauen. Wie bei anderen 17α-alkylierten AAS besteht auch bei CDMA das Risiko einer Hepatotoxizität.
Ihre Leber und die Produktion von Testo-Steron kann auch durch Halodrol-Nutzung beeinflusst werden. Da das 17-alpha alkyliert (eine Modifikation, die es dem Medikament erlaubt, durch die Leber und in den Blutkreislauf zu gelangen, ohne deaktiviert zu werden, wodurch es wirksam für die orale Verabreichung ist) und daher hepatotoxisch (Leber toxisch), zusammen mit seiner hohen Potenz, Halodrol garantiert eine hohe Empfehlung für die Verwendung von Leberentgiftungsergänzungen.
Ein typischer Halodrol-Zyklus ist am besten mit SAR gestapelt. Wenn Sie mit Halodrol schneiden, stapeln Sie es mit Carda (GW) und ostabo (mk 286).
Woche 1-8
Halodrol 25mgs/Tag
Cardar GW 20mgs/Tag
Ostabo MK 25mgs/Tag