Leuprolide Acetat Pulver CAS 74381-53-6 Leuproreli'ne Acetat

Leuprolide-Acetat ist ein synthetisches Nonapeptid, das ein potenter Gonadotro-releas -Hormonrezeptor (GnRHR)-Agonist ist ist, der für verschiedene klinische Anwendungen eingesetzt wird, einschließlich der Behandlung von Prostatakrebs, Endometriose, Uterusmyomen, zentraler Frühpubertät und in-vitro-Fertilisationstechniken. Als seine grundlegende Wirkmechanismus unterdrückt Leuprolid Acetat Gonadotro Sekretion von Lutini Hormon und follikl-stimulierende Hormon, die anschließend unterdrückt Gonadal Sex Steroid Produktion. Darüber hinaus wird Leuprolidacetat derzeit für die Behandlung von Alzheimer-Krankheit, polyzystischem Eierstock-Syndrom, funktionellen Darmerkrankungen, Kurzform, prämenstruelles Syndrom und sogar als Alternative zur Empfängnisverhütung getestet. Die zunehmende Evidenz deutet darauf hin, dass die G -Agonisten-Unterdrückung von Serumgonadotro auch in vielen der oben beschriebenen klinischen Anwendungen von Bedeutung sein kann. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein von G in einer Vielzahl von nicht-reproduktiven Geweben, einschließlich der jüngsten Entdeckung der G -Expression in den Hippocampi und Kortex des menschlichen Gehirns, darauf hin, dass G -Analoga wie Leuprolidacetat auch direkt über Gewebe G wirken können, um (Gehirn-)Funktion zu modulieren. Die molekularen Mechanismen, die der therapeutischen Wirkung von G -Analoga bei der Behandlung dieser Krankheiten zugrunde liegen, können daher komplexer sein als ursprünglich angenommen. Diese Beobachtungen deuten auch darauf hin, dass die möglichen Verwendungen von G -Analoga bei der Modulation der G -Signalisierung und Behandlung von Krankheiten noch nicht vollständig realisiert werden.

Anwendung

1.Leuprolide kann bei der Behandlung von hormonresponsiven Krebsarten wie Prostatakrebs und Brustkrebs eingesetzt werden. Es kann auch für Östrogen-abhängige Bedingungen wie Endometriose oder Uterusmyome verwendet werden.

2.Es kann bei der Frühpubertät bei Männern und Frauen verwendet werden und um einen vorzeitigen Eisprung in Zyklen kontrollierter ovarieller Stimulation für die in-vitro-Fertilisation (IVF) zu verhindern.

3.Leuprolide, zusammen mit Triptore, werden häufig verwendet, um die Pubertät in Transgender Jugend zu verzögern, bis sie alt genug sind, um Hormonersatztherapie zu beginnen. Sie werden auch manchmal als überlegene Alternativen zu Anti-Androgenen wie Spironolac.tone und Cyproteronacetat zur Unterdrückung der Testosteronproduktion in Trans-Frauen verwendet.

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